Zdroj: www.cni.cz

ČESKOSLOVENSKÁ NORMA

91.100.20

Červenec 1992

Chemický rozbor ocelářské strusky. Část 1: Všeobecné požadavky

ČSN 72 2041-1


72 2041

 

 

 

Chemical analysis of steel-making slag. General requirements

Analyse chimique du laitier. Prescriptions générales

Chemische Analyse von Stahlschlacke. Allgemeine Anforderungen

 

1. Tato norma platí pro chemický rozbor ocelářských strusek. Metody chemického rozboru uvedené v jednotlivých částech této normy slouží pro kontrolu složení ocelářských strusek.

 

2. K celkovému rozboru se použije průměrného vzorku o zrnitosti pod 0,16 mm, připraveného následujícím způsobem: vzorek strusky se podrtí drtičem na velikost zrna 2 až 5 mm. Po kvartaci na (50 ±2) g se 50 g vzorku rozemílá 2 min vibračním třecím mlýnem při počtu otáček 960 min-1 ve tvrdokovové soupravě s užitným obsahem 100 cm3 v přítomnosti přídavku 1,0 cm3 ethanolu denaturovaného benzinem (nebo jiným vhodným zařízením za podmínek umožňujících získání ekvivalentního vzorku) a pak se kvantitativně přenese na síto 0,16 mm. Podsítné se po vysušení do konstantní hmotnosti při teplotě (105 ±5) °C použije pro celkový rozbor strusky postupy uvedenými v částech 2 až 24 této normy.

 

Ve speciálních případech, jako jsou provozní bilance a rozbory pro výzkumné účely, je nutno brát v úvahu rovněž množství a složení nadsítného podílu (převážně odseparované kovové železo) a provést příslušný přepočet výsledků na původní vzorek. Detailní podmínky přípravy vzorku a provedení analýzy v těchto případech dohodne laboratoř se zadavatelem podle účelu požadovaného rozboru.

 

Pokud je požadováno stanovení volného oxidu vápenatého, používá se k tomuto účelu nesušeného vzorku, uchovávaného v uzavřeném polyethylenovém obalu.

 

3. Nutnost dodržování předepsaných hodnot hmotností a odměřovaných objemů se charakterizuje uvedením příslušného počtu desetinných míst.

 

Navažování vzorků, vyvažování sraženin apod. se provádí na analytických vahách s přesností odečítání ±0,000 2 g.

 

4. Při provádění rozboru se používá kalibrovaného odměrného nádobí (pipety, byrety, odměrné banky).

 

5. Jako náplně do exsikátorů se používá silikagelu obarveného chloridem kobaltnatým, vysušeného při teplotě 200 až 300 °C.

 

6. Pokud není uvedeno jinak, používá se chemikálií stupně čistoty p. a. „pro analysi". Pro přípravu roztoků i při vlastním rozboru se používá destilované vody podle ČSN 68 4063 nebo deionizované vody ekvivalentní jakosti.

 

7. Koncentrace roztoků se vyjadřuje

- hmotností látky v objemové jednotce roztoku (hmotnostní koncentrace), g/dm3 nebo g/cm3;

- množstvím látky v molech v objemové jednotce roztoku (molární koncentrace), mol/dm3;

- hmotností látky v gramech, obsaženou ve 100 g roztoku (hmotnostní zlomek), % (m/m) ;

- objemem látky v cm3, obsaženým ve 100 cm3 roztoku (objemový zlomek), % (V/V).

 

U koncentrovaných kyselin a amoniaku se koncentrace vyjadřuje hustotou (ρ, g/cm3).

 

8. Při ředění roztoků, kyselin apod. se stupeň ředění označuje výrazem „A + B" uváděným v závorkách, přičemž A je objem ředěné látky, B je objem vody nebo jiné látky použité k ředění.

 

Federální úřad pro normalizaci a měření




30870



-- Vynechaný text --

Zdroj: www.cni.cz