|
ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA |
|
ICS 11.040.50 |
|
Červen 1998 |
|
Neinvazivní tonometry - |
ČSN 85 2701 |
|
|
|
|
Non-invasive sphygmomanometers - Part2: Supplementary requirements for mechanical sphygmomanometers
Tensiomètres non invasifs - Partie 2: Exigences complémentaires concernant les tensiomètres mécaniques
Nichtinvasive Blutdruckmebgeräte - Teil 2: Ergänzende Anforderungen für mechanische Blutdruckmebgeräte
Tato norma je českou verzí evropské normy EN 1060-2:1995. Evropská norma EN 1060-2:1995 má status české technické normy.
This standard is the Czech verzion of the European Standard EN 1060-2:1995. The European Standard EN 1060-2:1995 has the status of a Czech Standard.
Nahrazení předchozích norem
Tato norma nahrazuje ČSN EN 1060-2 (85 6232) z března 1997.
Ó Český normalizační institut, 1998
|
|
|
51963 |
Národní předmluva
Změny proti předchozí normě
Proti předchozí normě dochází ke změně způsobu převzetí EN 1060-2:1995 do soustavy norem ČSN. Zatímco ČSN EN 1060-2 z března 1997 převzala EN 1060-2:1995 schválením k přímému používání jako ČSN, tato norma ji přejímá překladem.
Citované normy
EN 1060-1:1995 zavedena v ČSN EN 1060-1 Neinvazivní tonometry - Část 1: Všeobecné požadavky (85 2701)
EN 980:1996 zavedena v ČSN EN 980 Značky pro označování zdravotnických prostředků (85 0005)
Souvisící ČSN
ČSN 01 0115 Mezinárodní slovník základních a všeobecných termínů v metrologii
Souvisící směrnice
Směrnice Rady 93/42/EEC ze 14. června 1993 týkající se zdravotnických prostředků (Council Directive 93/42/EEC of 14. June 1993 concerning medical devices)
Vypracování normy
Zpracovatel: Říčný, Brno, IČO 64286657, Ing. Leopold Říčný
Technická normalizační komise: TNK 81 Zdravotnická technika
Pracovník Českého normalizačního institutu: Ing. Krista Komrsková
|
EVROPSKÁ NORMA |
EN 1060-2 |
|
EUROPEAN STANDARD |
Prosinec 1995 |
|
NORME EUROPÉENNE |
|
|
EUROPÄISCHE NORM |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ICS 11.040.50
Deskriptory: medical equipment, measurements, pressure, blood, manometers, specifications, tests, climatic conditions, fidelity, safety, routine verification, marking
Neinvazivní tonometry - Část 2: Specifické požadavky pro mechanické tonometry
Non-invasive sphygmomanometers - Part 2: Supplementary requirements for mechanical sphygmomanometers
Tensiomètres non invasifs - Partie 2: Exigences complémentaires concernant les tensiomètres mécaniques
Nichtinvasive Blutdruckmebgeräte - Teil 2: Ergänzende Anforderungen für mechanische Blutdruckmebgeräte
Tato evropská norma byla schválena CEN 1995-07-30. Členové CEN jsou povinni splnit požadavky Vnitřních předpisů CEN/CENELEC, v nichž jsou stanoveny podmínky, za kterých se této evropské normě bez jakýchkoli modifikací uděluje status národní normy.
Aktualizované seznamy a bibliografické citace týkající se těchto národních norem lze vyžádat v Ústředním sekretariátu CEN nebo u kteréhokoliv člena CEN.
Tato evropská norma existuje ve třech oficiálních verzích (anglické, francouzské, německé). Verze v každém jiném jazyce přeložená členem CEN do jeho vlastního jazyka, za kterou odpovídá a kterou notifikuje Ústřednímu sekretariátu, má stejný status jako oficiální verze.
Členy CEN jsou národní normalizační orgány Belgie, Dánska, Finska, Francie, Irska, Islandu, Itálie, Lucemburska, Německa, Nizozemska, Norska, Portugalska, Rakouska, Řecka, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.
CEN
Evropská komise pro normalizaci
European Committee for Standardization
Comité Européen de Normalisation
Europäisches Komitee für Normung
Ústřední sekretariát: rue de Stassart 36, B-1050 Brussels
Obsah |
|
strana |
|
|
|
|
Předmluva |
4 |
1 |
Předmět normy |
4 |
2 |
Normativní odkazy |
5 |
3 |
Definice |
5 |
4 |
Manžeta |
5 |
5 |
Indikátor |
5 |
6 |
Jednotky |
5 |
7 |
Požadavky |
5 |
8 |
Zkušební metody |
9 |
9 |
Informace poskytované výrobcem |
12 |
|
Přílohy |
|
|
A Odchylky typu A |
13 |
|
B Doporučení k uvedení do průvodních instrukcí pro tonometr používající rtuťový manometr |
14 |
|
ZA Ustanovení této evropské normy vyjadřující podstatné požadavky nebo jiná ustanovení směrnic EU |
15 |
Předmluva
Tato evropská norma byla vypracována technickou komisí CEN/TC 205 „Neaktivní zdravotnická zařízení", jejíž sekretariát zajištuje BSI.
Této evropské normě se nejpozději do června 1996 uděluje status národní normy, a to buď vydáním identického textu, nebo schválením k přímému používání. Národní normy, které jsou s ní v rozporu, se zruší nejpozději do června 1996.
Tato evropská norma byla vypracována na základě mandátu uděleného CEN Evropskou komisí a Evropským sdružením volného obchodu, a podporuje splnění podstatných požadavků směrnic EU. Vztah ke směrnicím EU je uveden v informativní příloze ZA, která tvoří nedílnou součást této normy.
Přílohy A, B a ZA jsou informativní a netvoří normativní části této evropské normy.
Pozornost je věnována příloze A, týkající se odchylky typu A.
Evropská norma pro neinvazivní tonometry sestává z následujících částí:
- Část 1: Všeobecné požadavky;
- Část 2: Specifické požadavky pro mechanické tonometry;
- Část 3: Specifické požadavky pro elektromechanické systémy na měření krevního tlaku.
Podle Vnitřních předpisů CEN/CENELEC jsou povinny tuto evropskou normu převzít následující země: Belgie, Dánsko, Finsko, Francie, Irsko, Island, Itálie, Lucembursko, Německo, Nizozemsko, Norsko, Portugalsko, Rakousko, Řecko, Spojené království, Španělsko, Švédsko a Švýcarsko.
1 Předmět normy
Tato část EN 1060 ve spojitosti s EN 1060-1:1995 specifikuje požadavky na provedení, účinnost, mechanickou a elektrickou bezpečnost včetně zkušebních metod pro neinvazivní mechanické tonometry a jejich příslušenství, jež se prostřednictvím tlakové manžety používají pro neinvazivní měření arteriálního krevního tlaku.
-- Vynechaný text --
Zdroj: www.cni.cz