ICS 11.040.40 Květen 2008
|
Neaktivní chirurgické implantáty - Implantáty |
ČSN 85 2950 |
idt ISO 21535:2007
Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for hip-joint replacement implants
Implants chirugicaux non actifs - Implants de remplacement d’articulation - Exigences spécifiques relatives aux implants
de remplacement de l’articulation de la hanche
Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate
für den Hüftgelenkersatz
Tato norma je českou verzí evropské normy EN ISO 21535:2007. Překlad byl zajištěn Českým normalizačním institutem. Má stejný status jako oficiální verze.
This standard is the Czech version of the European Standard EN ISO 21535:2007. It was translated by Czech Standards Institute. It has the same status as the official version.
Nahrazení předchozích norem
Touto normou se nahrazuje ČSN EN 12563 (85 2930) z ledna 2000.
 | © Český normalizační institut, 2008 Podle zákona č. 22/1997 Sb. smějí být české technické normy rozmnožovány a rozšiřovány jen se souhlasem Českého normalizačního institutu. | 80878 |
Národní předmluva
Změny proti předchozím normám
Norma byla technicky aktualizována.
Informace o citovaných normativních dokumentech
ISO 7206-1 dosud nezavedena
ISO 7206-2:1996 dosud nezavedena
ISO 7206-4 dosud nezavedena
ISO 7206-6:1992 dosud nezavedena
ISO 7206-10 dosud nezavedena
ISO 14630:-1 dosud nezavedena
ISO 21534:2007 zavedena v ČSN EN ISO 21534:2008 (85 2909) Neaktivní chirurgické implantáty - Implantáty pro náhradu kloubů - Zvláštní požadavky
Citované předpisy
Směrnice Rady 93/42/EEC z 1993-06-14, pro zdravotnické prostředky. V České republice je tato směrnice zavedena nařízením vlády č. 336/2004 Sb. ze dne 2. června 2004, kterým se stanoví technické požadavky na zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády, vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů v platném znění.
Vypracování normy
Zpracovatel: Norma Šumperk, IČ 15513718, Ing. Miloš Novotný
Technická normalizační komise: TNK 81 Zdravotnické prostředky
Pracovník Českého normalizačního institutu: Ing. Eva Bradáčová
_______________
1 Připravuje se (Revize ISO 14630:2005).
|
Září 2007 |
ICS 11.040.40 Nahrazuje EN 12563:1998
|
Neaktivní chirurgické implantáty - Implantáty pro náhradu kloubů - Non-ative surgical implants - Joint replacement implants - |
|
|
Implants chirurgicaux non actifs - Implants |
Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate |
Tato evropská norma byla schválena CEN 2007-08-16.
Členové CEN jsou povinni splnit Vnitřní předpisy CEN/CENELEC, v nichž jsou stanoveny podmínky, za kterých se musí této evropské normě bez jakýchkoliv modifikací dát status národní normy. Aktualizované seznamy a bibliografické citace týkající se těchto národních norem lze obdržet na vyžádání v Řídicím centru nebo u kteréhokoliv člena CEN.
Tato evropská norma existuje ve třech oficiálních verzích (anglické, francouzské, německé). Verze v každém jiném jazyce přeložená členem CEN do jeho vlastního jazyka, za kterou zodpovídá a kterou notifikuje Řídicímu centru, má stejný status jako oficiální verze.
Členy CEN jsou národní normalizační orgány Belgie, Bulharska, České republiky, Dánska, Estonska, Finska, Francie, Irska, Islandu, Itálie, Kypru, Litvy, Lotyšska, Lucemburska, Maďarska, Malty, Německa, Nizozemska, Norska, Polska, Portugalska, Rakouska, Rumunska, Řecka, Slovenska, Slovinska, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.
|
CEN Evropský výbor pro normalizaci European Committee for Standardization Comité Européen de Normalisation Europäisches Komitee für Normung Řídicí centrum: rue de Stassart 36, B-1050 Brusel © 2007 CEN Veškerá
práva pro využití v jakékoli formě a jakýmikoli prostředky Ref. č. EN 21535:2007 E |
|
Odmítnutí odpovědnosti za manipulaci s PDF souborem Tento soubor PDF může obsahovat vložené typy písma. V souladu s licenční politikou Adobe lze tento soubor tisknout nebo prohlížet, ale nesmí být editován, pokud nejsou typy písma, které jsou vloženy, používány na základě licence a instalovány v počítači, na němž se editace provádí. Při stažení tohoto souboru přejímají jeho uživatelé odpovědnost za to, že nebude porušena licenční politika Adobe. Ústřední sekretariát ISO nepřejímá za její porušení žádnou odpovědnost. Adobe je obchodní značka „Adobe Systems Incorporated“. Podrobnosti o softwarových produktech použitých k vytvoření tohoto souboru PDF lze najít ve Všeobecných informacích, které se vztahují k souboru; parametry, pomocí kterých byl PDF soubor vytvořen, byly optimalizovány pro tisk. Soubor byl zpracován s maximální péčí tak, aby ho členské organizace ISO mohly používat. V málo pravděpodobném případě, tj. když vznikne problém, který se týká souboru, informujte o tom Ústřední sekretariát ISO na níže uvedené adrese. |
|
|
DOKUMENT CHRÁNĚNÝ COPYRIGHTEM |
© ISO 2008
Veškerá práva vyhrazena. Pokud není specifikováno jinak, nesmí být žádná část této publikace reprodukována nebo používána v jakékoliv formě nebo jakýmkoliv způsobem, elektronickým nebo mechanickým, včetně fotokopií a mikrofilmů, bez písemného svolení buď od organizace ISO na níže uvedené adrese nebo od členské organizace ISO v zemi žadatele.
ISO copyright office
Case postale 56 · CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail copyright@iso.org
Web www.iso.org
Published in Switzerland
Obsah
Předmluva......................................................................................................................................................................................... 6
Úvod................................................................................................................................................................................................... 7
1 Předmět normy.................................................................................................................................................................... 8
2 Citované normativní dokumenty....................................................................................................................................... 8
3 Termíny a definice............................................................................................................................................................... 8
4 Předpokládaná funkce..................................................................................................................................................... . 9
5 Vlastnosti konstrukce......................................................................................................................................................... 9
5.1 Všeobecně........................................................................................................................................................................... 9
5.2 Tolerance a rozměry........................................................................................................................................................... 9
5.3 Tloušťka UHMWPE u acetabulárních komponent a bipolárních hlavic.................................................................. 10
6 Materiály.............................................................................................................................................................................. 10
7 Hodnocení konstrukce..................................................................................................................................................... 10
7.1 Všeobecně.......................................................................................................................................................................... 10
7.2 Předklinické hodnocení.................................................................................................................................................... 10
8 Výroba.................................................................................................................................................................................. 11
9 Sterilizace............................................................................................................................................................................ 11
10 Balení................................................................................................................................................................................... 11
11 Informace poskytované výrobcem.................................................................................................................................. 11
11.1 Všeobecně.......................................................................................................................................................................... 11
11.2 Rozměry.............................................................................................................................................................................. 11
11.3 Strukturální a funkční kompatibilita komponent.......................................................................................................... 11
11.4 Značení................................................................................................................................................................................ 12
11.5 Informace pro pacienta.................................................................................................................................................... 12
Příloha A (informativní) Hodnocení relativního úhlového pohybu komponent.................................................................. 13
Bibliografie...................................................................................................................................................................................... 15
Příloha ZA (informativní) Vztah mezi touto evropskou normou a základními požadavky Směrnice EU 93/42/EEC
Zdravotnické prostředky................................................................................................................................................... 16
Předmluva
Tento dokument (EN ISO 21535:2007) byl vypracován technickou komisí ISO/TC 150 „Implantáty pro chirurgii“, ve spolupráci s technickou komisí CEN/TC 285 „Neaktivní chirurgické implantáty“, jejíž sekretariát je zabezpečován DIN.
Této evropské normě musí být nejpozději do března 2008 udělen status národní normy, a to buď vydáním identického textu nebo schválením k přímému používání a národní normy, které jsou s ní v rozporu, musí být zrušeny nejpozději do března 2008.
Tento dokument nahrazuje EN 12563:1998.
Tento dokument byl vypracován v rámci mandátu uděleného CEN Evropskou komisí a Evropským sdružením volného obchodu (EFTA) a podporuje základní požadavky směrnic EU.
Vztah ke směrnicím EU je uveden v informativní příloze ZA, která je nedílnou částí tohoto dokumentu.
Podle Vnitřních předpisů CEN/CENELEC jsou povinny zavést tuto evropskou normu národní normalizační organizace následujících zemí: Belgie, Bulharska, České republiky, Dánska, Estonska, Finska, Francie, Irska, Islandu, Itálie, Kypru, Litvy, Lotyšska, Lucemburska, Maďarska, Malty, Německa, Nizozemska, Norska, Polska, Portugalska, Rakouska, Rumunska, Řecka, Slovenska, Slovinska, Spojeného království, Španělska, Švédska a Švýcarska.
Oznámení o schválení
Text mezinárodní normy ISO 21535:2007 byl schválen CEN jako evropská norma EN ISO 21535:2007 bez jakýchkoliv modifikací.
Úvod
Existují tři úrovně mezinárodních norem pro neaktivní chirurgické implantáty. Tyto jsou dále uvedeny, přičemž úroveň 1 je úrovní nejvyšší:
– úroveň 1: všeobecné požadavky na neaktivní chirurgické implantáty a instrumentaci použitou ve spojení s implantáty;
– úroveň 2: zvláštní požadavky na skupiny neaktivních chirurgických implantátů;
– úroveň 3: specifické požadavky na typy neaktivních chirurgických implantátů.
Tato norma je normou úrovně 3 a obsahuje požadavky, které platí specificky pro náhrady kyčelních kloubů.
Norma úrovně 1, EN ISO 14630, obsahuje požadavky, které platí pro všechny neaktivní chirurgické implantáty. Toto také indikuje, že existují ještě další požadavky a to v normách úrovně 2 a úrovně 3. Normy úrovně 2 platí pro omezenější soupravy nebo skupiny implantátů, jako jsou implantáty určené pro použití v osteosyntéze, v kardiovaskulární chirurgii nebo při náhradě kloubů.
Aby byly podchyceny všechny požadavky, doporučuje se použít nejdříve normu nejnižší dostupné úrovně.
1 Předmět normy
Tato evropská norma stanovuje specifické požadavky na implantáty pro náhradu kyčelních kloubů. Se zřetelem na bezpečnost tato norma specifikuje požadavky na předpokládanou funkci, vlastnosti konstrukce, materiály, hodnocení konstrukce, výrobu, sterilizaci, balení, informace poskytované výrobcem a na zkušební metody.
-- Vynechaný text --
Zdroj: www.cni.cz